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为什么会得脑垂体瘤?

发布时间:2022-01-05 15:40:16 | 关键词:
  为什么会得垂体瘤风险因素是任何能改变一个人患病几率的因素。例如,吸烟是肺癌和许多其他癌症的危险因素。
 
  但是有风险因素,甚至有很多风险因素,并不意味着你会得这种病。许多患此病的人可能只有很少或根本没有已知的风险因素。
 
  垂体肿瘤已知的危险因素非常少,这些因素与遗传有关。目前还没有已知的与环境或生活方式相关的垂体瘤危险因素。尽管科学表明,超重或肥胖的人可能面临更高的风险。
 
  家族病史
 
  大多数患垂体瘤的人没有这种疾病的家族史。但极少情况下,脑垂体肿瘤可家族化。
 
  有时,当脑垂体肿瘤在家族中发生时,它们与其他类型的肿瘤一起被发现,是遗传遗传综合症的一部分(见下一节)。
 
  然而,有时只有垂体肿瘤发生。研究人员发现,其中一些是由于遗传自父母的基因发生了某些变化。(看看是什么导致垂体瘤?)
 
  然而,大多数情况下,家族性垂体瘤的病因并不清楚。
 
  遗传综合征
 
  垂体瘤可能是一种综合症的一部分,包括增加患其他类型肿瘤的风险。这些综合症是由一个人的基因异常变化(突变)引起的。它们包括:
 
  多发性内分泌瘤I型(MEN1):这是一种遗传性疾病,患者有非常高的风险发展为3个腺体:垂体、甲状旁腺和胰腺。它是由基因MEN1的变化引起的,并且会遗传给患病父母的大约一半的孩子。如果MEN1综合征影响到你的家人,你应该和你的医生讨论检查。
 
  多发性内分泌瘤,IV型(MEN4):这种罕见的综合征包括垂体瘤和某些其他肿瘤的风险增加。MEN4是由CDKN1B基因的遗传变化引起的。
 
  麦昆-奥尔布赖特综合症:这种综合症是由一种叫GNAS1的基因的变化引起的,这种基因不是遗传的,而是在出生前发生的。患有这种综合症的人的皮肤上有棕色斑点(称为café-au-lait斑点),并发展成许多骨骼问题。他们也可能有激素问题和垂体瘤。
 
  卡尼情结:这是一种罕见的综合征,患者可能会有心脏、皮肤和肾上腺问题。他们患多种不同类型肿瘤的风险也很高,包括垂体瘤。许多病例是由PRKAR1A基因的遗传变化引起的,但也有一些是由尚未确定的其他基因的变化引起的。
 
  是什么导致垂体瘤?
 
  科学家们还不知道大多数垂体瘤的确切病因。在过去的几年里,他们在理解DNA的某些变化如何导致脑下垂体细胞产生肿瘤方面取得了很大的进展。DNA是我们每个细胞中组成基因的化学物质——细胞如何运作的指令。我们通常看起来像我们的父母,因为他们是我们DNA的来源。但DNA影响的不仅仅是我们的外貌。
 
  一些基因控制细胞的生长、分裂和死亡。帮助细胞生长、分裂和存活的基因称为致癌基因。抑制细胞分裂或导致细胞死亡的基因被称为肿瘤抑制基因。肿瘤可能是由DNA改变引起的,它打开了致癌基因或关闭了肿瘤抑制基因。
 
  有些人从父母那里遗传了基因突变(改变),这大大增加了他们患垂体瘤的风险。其中一些突变在垂体瘤的危险因素中有描述,具有这些遗传综合征的家庭成员可以进行基因检测,以发现他们是否受到影响。
 
  但基因突变通常发生在生命过程中,而不是遗传的。在某些类型的癌症中,这些获得性突变可能是由外界照射引起的,比如辐射或致癌化学物质。大多数垂体肿瘤不是癌症,也没有已知的环境原因导致这些肿瘤。这些肿瘤中的基因变化可能只是随机事件,有时在细胞分裂时发生,没有外部原因。
 
  一些非遗传性(散发性)垂体肿瘤——那些没有家族遗传的肿瘤——在一种叫做AIP的基因中发生了突变。许多生长激素分泌腺瘤在GNAS1基因中都有获得性突变。这些突变在其他类型的垂体腺瘤中很少见。
 
  在其他类型的垂体腺瘤中也发现了其他基因的改变,但不清楚是否垂体瘤的形成总是需要异常基因。我们所知道的是,正常情况下抑制垂体细胞生长和分泌过多激素的调节机制缺失了。
 
  由于没有已知的生活方式或环境因素导致垂体瘤,重要的是要记住,患有这些肿瘤的人无法采取任何措施来预防它们。

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