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“对于松果体区长出的肿瘤,我们讲究「一个猴一个栓法」”

发布时间:2025-11-03 14:00:12 | 关键词:“对于松果体区长出的肿瘤,我们讲究「一个猴一个栓法」”

  松果体作为大脑深部调控和分泌特定激素的关键结构,其区域肿瘤的治疗需遵循个体化原则。松果体区脑瘤因位置深在、周边解剖结构复杂、毗邻重要血管神经,手术难度与风险均属极高范畴。历史数据显示该区域手术死亡率曾达50%-70%。

  虽然松果体肿瘤的文献记载始于1717年,但该区域的外科干预尝试直至200年后才逐步开展。神经外科先驱哈维·库欣(Harvey Cushing)明确表示:"就个人经验而言,我从未实现松果体区肿瘤的充分暴露,因而缺乏切除手术的足够信心。"其施行的松果体区手术仅以症状缓解为目标,充分反映该区域手术的极高难度。

  当前松果体区肿瘤仍是神经外科领域的重大挑战。但随着显微外科技术、影像学、麻醉及重症监护医学的进步,治疗目标与方法已发生根本转变。值得欣慰的是,在经验丰富的神经外科医师操作下,松果体区手术现已能取得理想临床效果。

松果体区脑瘤位置很深,周围解剖结构复杂,毗邻重要血管神经结构,手术困难,风险极高。

​术前评估规范​

  松果体区肿瘤的术前评估主要分为两种情形:若患者临床表现较轻,则重点评估病史、体格及神经系统状况,特别关注瞳孔反应、眼外肌功能及小脑功能;若患者出现急性意识状态改变(如反应迟钝、意识障碍),则需通过影像学检查精确评估脑积水程度。

  常规影像学评估包括计算机断层扫描(CT)与磁共振成像(MRI)。然而单纯依靠影像学难以实现可靠诊断,因该区域细胞类型多样、脑部结构复杂,且不同肿瘤类型的影像学特征存在重叠,使鉴别诊断颇具挑战性。

  多数情况下最终诊断需依赖实验室血清或脑脊液肿瘤标志物检测,结合组织学与免疫组化分析。例如松果体区生殖细胞瘤可通过检测脑脊液中beta-hCG、AFP、PLAP水平避免不必要的活检或肿瘤切除手术及相关并发症。

最终的诊断可能依赖于实验室血清或脑脊液肿瘤标志物以及组织学和免疫组化检查

​神经外科治疗体系​

  松果体区肿瘤的神经外科治疗涵盖脑积水处理、诊断性组织获取及符合手术指征时的肿瘤切除。对于梗阻性脑积水引发的急性颅内高压,可置入脑室外引流管以稳定颅内压。

大多数松果体区肿瘤患者表现为隐匿性脑积水。

脑积水处理方案:

  多数松果体区肿瘤患者表现为隐匿性脑积水。脑脊液分流术中,内镜下第三脑室造瘘术作为首选方案,因其可在同期手术中尝试肿瘤组织取样,且并发症发生率低于分流术,特别适用于预期寿命较长的年轻患者。轻度或无症状脑积水无需干预,肿瘤切除后脑脊液循环可自行重建。

手术切除策略:

  鉴于松果体区肿瘤与重要神经血管结构关系密切,手术入路选择至关重要。常用入路包括正中幕下小脑上入路、旁正中幕下小脑上入路、枕部经小脑幕入路、经胼胝体后部入路。

  总体肿瘤切除通常作为低级别松果体病变(如松果体细胞瘤、中分化松果体实质性肿瘤)的首选方案。但对松果体母细胞瘤(PB)而言,手术范围对接受高强度多模式治疗患者的生存率影响有限。

松果体实质肿瘤的EANO(欧洲神经肿瘤学会), SNO (神经肿瘤学会)和 EURACAN(欧洲罕见癌症协作组)共识(2024)中提出对于松果体实质肿瘤的治疗方法建议。

​不同病理类型的个体化治疗​

  根据2024年欧洲神经肿瘤学会(EANO)、神经肿瘤学会(SNO)及欧洲罕见癌症协作组(EURACAN)共识,松果体区肿瘤治疗方案因肿瘤实体、组织学分级、分子分型而异。

松果体母细胞瘤(PB)

  该肿瘤长期与组织学相似实体混淆。研究表明在分子分型前,年龄与放疗是重要预后因素。欧美综合研究显示接受放疗的年轻患者预后较差。值得注意的是,这些研究提示存在性别特异性生存因素,反映分子亚群的性别偏好。

  目前公认PB存在4个DNA甲基化亚组(PB-miRNA1、PB-miRNA2、PB-RB1和PB-MYC/FOXR2)。PB-RB1与PB-MYC/FOXR2肿瘤主要见于婴幼儿(中位年龄分别为2.1岁和1.4岁),预后较差;而PB-miRNA1与PB-miRNA2亚组多见于较大儿童及青少年(中位年龄分别为8.5岁和11.8岁),预后良好。现有证据支持手术、多药化疗和放疗联合方案,并可针对儿童PB的分子特征进行定制化治疗。

松果体母细胞瘤亚型和中分化松果体实质肿瘤的人口学、临床和基因组特征

中分化松果体实质肿瘤(PPTID)

  作为罕见异质性病变,研究报告其5年无进展生存期与总生存期分别为42%-82%与39%-84%,总体预后良好。多数研究推荐手术全切,但手术切除的影响存在争议。辅助放疗与化疗对生存率的影响亦报道不一。

松果体细胞瘤(PC)

  这种低级别肿瘤罕见转移,手术切除为主要手段。对166例患者的系统回顾显示:切除组5年无进展生存率达90%,仅活检组为75%,全切组可达100%。对于无法全切或复发患者,可考虑局灶放疗或立体定向放射外科。

松果体乳头状瘤(PTPR)

  该肿瘤局部复发率高达3/4,全切与年轻患者预后较好,而高有丝分裂活性及增殖指数(≥10%)提示预后不良。最大安全切除仍是主要疗法,对不可切除、高增殖或复发肿瘤应考虑局灶放疗。

松果体囊肿

  多数为无症状偶然发现。单纯囊肿不引起脑脊液梗阻或视力问题,建议保守观察。大多数囊肿尺寸稳定,无需长期影像随访,除非出现影像学改变、症状或GCT肿瘤标志物升高。

  对于引起顶盖和脑导水管压迫的大型囊肿,导致视力障碍或脑积水时,需通过开放或内镜囊肿开窗术/囊肿壁切除术进行干预。

 

内容来源:Anthony P Y Liu, Bryan K Li, Alexandre Vasiljevic, et al. SNO-EANO-EURACAN consensus on management of pineal parenchymal tumors, Neuro-Oncology, Volume 26, Issue 12, December 2024, Pages 2159–2173

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