基于CT的综合征性颅缝早闭婴儿眼眶前突严重程度定量分析：病例对照研究

　　INC国际儿童脑瘤大咖、世界小儿神经系统专业杂志《Child´s Nervous System》现任主编Concezio Di Rocco教授发表研究《基于CT的综合征性颅缝早闭婴儿眼眶前突严重程度定量分析：病例对照研究》，以下是研究简述。

PART 01研究目的

　　评估伴有或不伴有纤维母细胞生长因子受体2（FGFR2）突变的颅面骨缝早闭患者，其眼眶前突程度及沿冠状环的骨缝融合模式。

PART 02研究方法

　　采用高分辨率计算机断层扫描，评估伴有或不伴有FGFR2突变的儿童，其冠状弓"主要"和"次要"骨缝或软骨联合的早期融合受累情况，以及以下眼眶参数：眶间角、骨性眼眶腔容积、眼球容积、腹侧眼球容积、腹侧眼球指数。

PART 03研究结果

　　伴有FGFR2突变的婴儿显示沿冠状后支的闭合次要骨缝或软骨联合数量增加，而两组在冠状前支的次要骨缝融合受累程度上具有可比性。伴有冠状后支融合受累的FGFR2突变婴儿，由于骨性腔隙容积减小和眼球容积增加，表现出更严重的前突程度。

PART 04研究结论

　　研究数据表明，FGFR2突变与冠状后支融合受累共同作用，协同导致更严重的眼眶前突。

PART 05关于作者

　　Di Rocco教授一生撰写或参与撰写了大量儿童神经外科专业著作，在该领域享有极高声誉。