“医生,帮帮我们吧!”
35岁的高先生,突然变胖了20公斤,以为年到中年身体代谢也差了。尿量也大增,频繁地跑厕所。正常人一般每天尿量在2000-3000毫升左右,高先生的尿量大概是平日的两倍左右,也就是5000毫升。而且,上班时感觉人越来越没力气,还容易瞌睡。
什么疾病,怎么还能引起尿量大增?
四口之家,本应该幸福美满地生活着。但是,这个名为颅咽管瘤的“恶魔”降临了,让他们的生活发生了翻天覆地的变化。
颅咽管瘤是一种少见但危险的肿瘤,它位于头颅的基底部,靠近脑干和视神经,手术难度较大,复发率也高。
在颅咽管瘤的困扰下度过了漫长的一年,他的体重也增加了20公斤。对于一个正值壮年、忙于事业的家庭顶梁柱来说,治疗不能再等!
高先生夫妻下定决心,无论如何要得到好的治疗,摆脱这个脑瘤的折磨。
颅咽管瘤?视神经胶质瘤?
然而一开始手术,只进行了部分切除。快速病理结果显示:视神经胶质瘤,更有可能考虑低级别胶质瘤。
术后病理报告
为何会出现颅咽管瘤和视神经胶质瘤诊断混淆的情况?
需要与颅咽管瘤鉴别的主要是垂体大腺瘤、脑膜瘤、视神经胶质瘤、生殖细胞瘤、畸胎瘤、淋巴瘤、转移瘤和动脉瘤,也需与囊性病变进行鉴别(如Rathke囊肿、蛛网膜囊肿和垂体中间部囊肿等)。需要进行鉴别诊断的还有浸润性疾病,如结节病和全身性组织细胞增生症。鉴别方面有以下要点:钙化是成釉质细胞型颅咽管瘤的重要特征,CT有助于鉴别颅咽管瘤与非钙化性的鞍区病变。
双眼视力模糊,原本希望这一台手术可以完全摆脱这个颅咽管瘤,没想到还出现了其他症状。
高先生知道,这个肿瘤不会就此停止生长。复查显示:鞍上病变实性部分可见团片不均匀强化影,囊性区见囊壁强化影,整体大小约31*32*40cm。考虑鞍区术后状态,考虑颅咽管瘤残留。
残余肿瘤还有这么大,高先生知道,这个肿瘤不会就此停止生长。他面临着肿瘤随时恶化增大的风险。迷茫之下,高先生夫妻两通过搜寻各种治疗信息,联系到INC国际,寻求国际专家的帮助。
成功全切,术后4年没有复发
INC国际为其了德国巴特朗菲教授通过远程咨询的形式,为高先生进行评估。“确实是典型的颅咽管瘤,需通过适当的手术切除。切除率为98-99%,我会尽力接近全切。”
终于,他们决定完全铲除这个让他失去正常生活的颅咽管瘤。2019年11月,INC德国巴特朗菲教授主刀,进行了高难度的全切手术,成功地将颅咽管瘤完全切除。
手术结果:显微镜下全切肿瘤,手术顺利。病理结果显示颅咽管瘤。
巴教授示范手术显示病理结果
手术成功,高先生的身体逐渐恢复了健康。“原先一天两次垂体后叶素3单位皮下注射,现在停了改为弥凝,其他都正常。也可以正常上班。”
4年过去了,他坚持复查,没有复发,免去了需要反复再放疗或手术的烦忧。
期间随访检查报告:显示未复发
我们记得视频随访中,美丽的妻子一直在旁陪伴,可爱的儿女也不时出镜,欢声笑语充满着这个家庭……
他的生活也重新回到了正常的轨道上,他能够像以前一样工作、照顾家庭,与家人一起享受生活的美好。即使一直在接受着药物治疗,高先生仍幸福无比。
颅咽管瘤术后要关注哪些问题?
相对于其他的鞍区肿瘤,颅咽管瘤更复杂,因为它不仅会引起垂体功能减退,还会造成下丘脑功能紊乱。垂体是人体内分泌的中枢,像甲状腺,肾上腺,性腺,生长激素等,都是由垂体调节,比如女性的月经周期,男性阴茎睾丸的正常发育,都归垂体调控。
而下丘脑是调节人体内脏活动和内分泌活动的高级神经中枢,调节着体温、摄食、水平衡、血糖和内分泌腺活动等重要的生理功能,比如说饿了想吃,吃了知道饱了,渴了想喝水,白天工作、学习,晚上睡觉,这些基本的生命节律,都归下丘脑调节。
对于颅咽管瘤术后的长期管理,重点要关注肾上腺皮质功能不全,甲状腺功能减退,性腺功能减退,生长激素缺乏和尿崩症这五大问题。颅咽管瘤患者中有17%~27%的患者术前存在中枢性尿崩。
什么是尿崩症?
正常情况下,多喝水多排尿,少喝水就少排尿,不喝水的话就不排尿,但出现尿崩症的人,因为颅咽管瘤术后,影响到垂体分泌的抗利尿激素,从名字就可以看出,抗是抵抗,利尿就是让尿多一些,抗利尿自然是抵抗利尿的。因为缺乏这种激素,即使不喝水,仍然大量排尿,这个时候如果不能够确定充足的水的摄入,就会出现脱水。
典型的尿崩症,一天要排10L的尿,较少要喝够10L的水,才不会产生脱水。这样下来,基本上每时每刻都在喝水、排尿,会严重影响到生活。
另外,颅咽管瘤影响下丘脑功能,会导致一部分人有合并口渴中枢的减退,正常人排了好多尿,不及时喝水,会感觉口渴,主动找水喝;但对于口渴中枢减退症的人来说,由于下丘脑功能的受损,口渴的感觉没有那么灵敏,就不会找水喝,这就容易造成脱水。
尿崩症需要补充相应的抗利尿激素,常用的药物如:弥凝。
颅咽管瘤为什么会导致尿崩症?
颅咽管瘤的位置中有鞍内-鞍上型,甚至鞍上型,这两种生长的方向就是向鞍上生长,垂体和下丘脑有一个较重要的内分泌轴,部分激素都由它们分泌,包括抗利尿激素,如果分泌较少,尿量就会增多,部分患者每天甚至饮用几十升水,尿量也增多。所以根据颅咽管瘤生长的部位,可能影响下丘脑与垂体的功能,比如抗利尿激素分泌较少,就会出现尿崩症,就是饮水多、尿量多,所以需要注意补充盐分等电解质的成分。这个出现的几率,我们称为初期症状,患者就诊时,主要就是尿崩,但是讲话直接就是讲饮食多、尿量多,这种出现的几率占10%。
如何判断是否有尿崩症状?
病人出现明显的烦渴多尿,尿崩无疑,出现隐性症状就需要辅助检查来判断,检查项目有:尿常规:尿比重,电解质:血钠,肾功:尿酸。
当尿比重值低、血钠高这两项值不正常,可以判定是有尿崩,需要服用弥凝来好转。
颅咽管瘤的治疗
●多学科治疗计划–颅咽管瘤患者应由具备相应治疗经验的多学科团队管理,包括神经外科、放射肿瘤科、神经肿瘤科、内分泌科、眼科、神经放射科和神经病理科。
●手术方法–当神经影像学检查提示颅咽管瘤且临床特征提示为乳头型(如成人、无肿瘤钙化)时,需先行活检或保守切除;组织学上证实为乳头型则可采取BRAF靶向治疗,从而降低对有风险手术和大野照射的需求。
而其他全部患者的初始治疗为手术切除,以明确诊断、缓解肿块相关症状以及顺利切除尽可能多的肿瘤。
术后治疗
•BRAF突变型肿瘤–对于大多数新诊断为BRAF突变型乳头型颅咽管瘤的患者,建议在根治性放疗或尝试较大水平切除之前,先尝试BRAF控制剂/丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)控制剂治疗(Grade 2C)。在4-6个治疗周期后,应综合讨论放疗、手术、继续靶向治疗和随诊观察的潜在利弊,制定个体化治疗决策。
•全部其他肿瘤–对于大多数其他患者,应根据肿瘤残留程度、患者年龄、合并症及放疗的潜在风险,制定个体化术后治疗决策。次全切除术后放疗可降低复发风险。部分患者需要采取其他操作来治疗有症状的囊肿。
●治疗相关并发症–颅咽管瘤患者在治疗后可出现多种内分泌系统和神经系统并发症,可能导致死亡率增加。
预后
治疗后的长期预后受到两方面影响:控制肿瘤的能力和是否发生治疗相关并发症。长期随访研究显示,10年总生存率为80%-96%。
参考资料:Griffith R Harsh,IV,MD,MBALawrence D Recht,MDKaren J Marcus,MD.颅咽管瘤.UpToDate临床顾问