家属问得最多的一个问题:手术做完了,人会不会比术前更差。这个问题不好说,因为颅咽管瘤术后到底留什么后遗症,很大程度上取决于术前是什么状态。
术前视力视野正常、内分泌功能完整的人,手术后影响相对小,主要的风险集中在术后一两周内的电解质波动,稳住就稳住了。但如果术前已经有尿崩症,或者视力已经被压得比较厉害,手术以后这些症状有可能会加重。不是手术没做好,是肿瘤和视交叉、垂体柄这些结构本身就长在一起了,分离的过程中不可避免地会扰动。
尿崩症是术后最需要盯紧的事。垂体柄在术中受到牵拉或者血供受影响,抗利尿激素的分泌就会乱。很多病人术后会经历一个三相变化:头一两天尿崩,尿量突然飚到一天四五千毫升甚至更多,比重很低,血钠往上走;接着进入中间阶段,抗利尿激素反而释放过量,尿量急剧减少,血钠往下掉;大概一到两周之后,多数人进入第三个阶段,要么恢复正常,要么转成永久性尿崩。这段时间最关键是记尿量、测比重、盯血钠,术后48小时内血钠一般每4到6小时查一次,波动太大了要立刻处理。
电解质的不只是钠。口渴中枢也在下丘脑附近,被扰动了以后,渴感的调节会出问题。有些病人不是真的缺水,但就是渴得受不了,拼命喝水,一喝又把血钠冲稀了,来回拉锯。护理上要严格控制出入量,喝多少排多少都要记在本子上,体重每天称,不能光凭感觉。
内分泌这块是长期的。手术以后下丘脑垂体轴功能受影响,最常见的是一系列激素水平往下掉:皮质醇不够人会乏力、低血压,严重的时候一个感染就可能诱发肾上腺危象,所以术后需要长期补充糖皮质激素,遇到发烧外伤这些应激情况还得加量。甲状腺轴掉下来会怕冷、反应慢、整个人没精神,也需要补。生长激素缺乏在小孩身上最明显,术后一年两年身高还是不动,骨龄落后,要考虑生长激素替代。成人的性腺轴受影响,男性睾酮往下掉,女性月经不来了或者紊乱,也是术后常见的。
还有一个事很多家属没有心理准备,就是术后体重增长。下丘脑的饱食中枢受损之后,病人吃饱了也不知道停,热量摄入远超消耗,体重几个月内就能上去十几二十斤。这种肥胖靠单纯控制饮食效果有限,因为不是吃得多的问题,是中枢调控信号断了。早期介入营养管理和代谢评估会好一些。
视力方面,如果术前视交叉已经受压很久,视神经萎缩了,手术解除了压迫以后视力可能不再恶化,但已经丢失的视野不一定回得来。也有少数情况,术中为了把囊壁从视交叉上分下来,分离过程中对神经纤维造成额外的机械扰动,术后短期内视力反而下降,多数会随着水肿消退逐渐恢复一部分。术前视力越差、压迫时间越长,术后恢复的余地越小。
术前没有尿崩、视力正常的人,手术以后最要紧的是盯住第一周的电解质,过了这关后面就平稳多了。术前就已经有尿崩和视力缺损的人,手术很难把这些症状完全翻回去,但可以不让它继续往下走。术后管理不是住院那几天的事,是长期的,激素补充、体重监测、视力随访,这些要一直做下去。


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