神经鞘瘤是起源于神经鞘的施旺细胞的良性肿瘤。它们可以来自任何外周神经、颅神经或自主神经。三叉神经鞘瘤少见，占全部颅内肿瘤的0.07–0.3%，占颅内神经鞘瘤的0.8%–5%。它们可能起源于脑池段、梅克尔洞穴中的三叉神经/半月神经节或神经的三个分支之一。临床上，它们通常表现为面部疼痛、麻木和感觉异常，根据肿瘤的位置分布在三叉神经的一个或全部分区。磁共振成像因其多平面能力和较好的软组织对比度，是评价三叉神经鞘瘤的金标准。它有助于诊断和规划手术方法。
三叉神经是较大的脑神经。它是一种混合感觉-运动神经，接收来自面部的感觉输入，并为咀嚼肌提供运动供应。神经可分为五段:轴内(脑干)、脑池、梅克尔穴和海绵窦、颅底和颅外段。半月神经节位于梅克尔穴的下侧，分三支:眼(V1)、上颌(V2)和下颌(V3)。
图1，一名55岁男性出现咀嚼困难和右侧面部感觉异常。轴位T2(A)、T1前(B)和T1后对比(C)磁共振图像显示一个较大的均匀强化哑铃形轴外肿块，沿三叉神经预期路线从右侧后颅窝延伸至梅克尔穴。
三叉神经鞘瘤是一种少见的肿瘤，占全部颅内神经鞘瘤的1-2%，主要发生在4-6个十年，女性略多见。这些是良性肿瘤，病程缓慢且隐匿。它们较常见于脑池段，并倾向于沿着神经的路线缓慢生长。临床上，患者出现三叉神经功能障碍，较常见的症状是面部疼痛。三叉神经痛是一种不同的疼痛综合征，被国际协会定义为“三叉神经一个或多个分支分布突然、通常单侧、严重、短暂、刺痛、反复发作的疼痛”。其他常见的临床症状是沿神经或其分支分布的麻木或烧灼感。长期存在的肿瘤也可能出现运动症状，如咀嚼困难和下颌偏斜。
影像学在诊断和术前计划中起着重要作用。磁共振成像是优选的成像方式，通常在适当的临床环境下进行诊断。肿瘤通常在T1加权像上表现为等信号或低信号，在T2加权像上表现为高信号，注射造影剂后增强强烈。有时，影像学上病灶可能是混合实性-囊性或主要为囊性。除了常规的磁共振成像序列，在临床怀疑三叉神经病变的患者中获得薄的T2加权CISS三维轴向序列对于更好地评估神经池段是很重要的。CT扫描是磁共振成像的补充，是对位于颅底的肿瘤。在CT扫描上，它们通常表现为均匀增强的肿块，伴有邻近骨的重塑。
结论
颅内三叉神经鞘瘤是较其少见的肿瘤。临床上以三叉神经痛为特征的患者。影像学在诊断和手术计划中发挥作用。磁共振成像是优选的成像方式。CT是MRI的补充，是对位于颅底的肿瘤。
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