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脑干胶质瘤7大神经受累患者如何实现7年生存期?

发布时间:2025-06-25 10:32:01 | 关键词:脑干胶质瘤7大神经受累患者如何实现7年生存期?

巴教授本周抵华-INC<a href='/guojizhuanjia/Bertalanffy.html' target='_blank'><u>巴特朗菲</u></a>教授2025夏季中国行

脑干手术的历史突破与现状

  20 世纪 80 年代前,儿童及成人脑干胶质瘤被视作绝对手术禁区。尽管近 30 年来,随着显微神经外科技术、神经影像技术、神经导航技术及神经电生理技术的发展,脑干胶质瘤的手术安全性与切除程度已取得显著进展,但脑干仍是中枢神经系统中手术风险最高的区域之一。

  一位 34 岁男性患者以 7 年长期生存改写了疾病预后!当左侧面部麻木、听力下降合并右侧肢体无力持续半年时,检查显示肿瘤已侵蚀桥脑、桥臂及小脑,皮质脊髓束被推挤变形,累及 7 大颅神经。面对这一潜伏于生命中枢的病灶,神经外科团队挑战极限:在密布颅神经(V-XI)的区域精准剥离,最终病理确诊为 WHO 4 级胶质母细胞瘤(IDH1/BRAF 野生型,MGMT 超甲基化)。

  如此恶性的胶质瘤,预后却令人振奋 —— 术后联合 Stupp 方案治疗使患者不仅生活完全自理,4 年随访未见复发,更实现了长达 7 年的长期生存!这例由国际脑干手术权威巴特朗菲教授主刀的案例,通过创新手术入路选择及分子病理指导的个体化放化疗,让曾被判 "不治" 的脑干胶质瘤患者重获生机。

INC巴教授强调:对脑干胶质瘤不应一概而论地贴上 “不可手术” 标签。在许多情况下,显微外科肿瘤切除是可行的,但必须严格筛选患者。尤其对于低级别患者,尤其是毛细胞星形细胞瘤患者,我们甚至可以治愈他们,治愈意味着至少25年无肿瘤进展,而我已经治愈了其中的一些患者。

巴教授观点:脑干胶质瘤不应一概而论

  巴教授强调:"对脑干胶质瘤不应一概贴上 ' 不可手术 ' 的标签。在许多情况下,显微外科肿瘤切除是可行的,但必须严格筛选患者。尤其对于低级别患者,如毛细胞星形细胞瘤,我们甚至可实现治愈 —— 意味着至少 25 年无肿瘤进展,我已成功治愈部分患者。"

临床案例:多神经受累患者的诊疗全程

病史与检查:

  34 岁男性患者,左侧面部感觉减退、听力减退、轻度周围性面瘫及右侧肢体轻瘫持续 6 个月。术前 MRI 显示病灶广泛累及左侧桥脑、桥臂及小脑,弥散张量成像(DTI)示皮质脊髓束受推移。

一名34岁男性患者,左侧面部感觉减退、听力减退、轻度周围性面瘫及右侧肢体轻瘫达6个月。术前轴位(a)、冠状位(b)、矢状位(c)磁共振成像(MRI)显示病灶广泛累及左侧桥脑、桥臂及小脑。
术前弥散张量成像(DTI)示皮质脊髓束受推移(d)。

手术决策:

  鉴于不能排除低级别胶质瘤且肿瘤具有占位效应,决定手术以实现肿瘤大幅减积及组织病理诊断。

手术入路选择:

  上桥脑病变:颞下经小脑幕入路;

  中桥脑病变:经枕下乙状窦后入路的桥小脑角入路;

  桥脑前外侧下部或桥延区病变:经髁入路的下外侧入路;

  替代入路:经第四脑室底的背侧中线入路。

手术实施:

  采用左侧小脑桥脑角入路暴露肿瘤,在保护功能的前提下尽可能切除。术中发现多数颅神经(CNs V-XI,包括三叉神经 V、外展神经 VI、面神经 VII、前庭蜗神经 VIII、舌咽神经 IX、迷走神经 X、副神经 XI)受肿瘤累及,为避免神经损伤,未强行分离受累神经。术后除短暂轻度步态共济失调外,无新增神经功能缺损。

病理与辅助治疗:

  组织病理确诊为 WHO 4 级胶质母细胞瘤,IDH1 及 BRAF 基因突变阴性,p53 蛋白局灶阳性率 50%,MGMT 启动子呈超甲基化。患者按 Stupp 方案接受术后同步放化疗,残余肿瘤逐渐缩小,临床状态持续改善。

长期随访:

  术后 4 年,患者生活完全自理,MRI 显示延髓及桥脑无肿瘤残留或复发,最终实现 7 年长期生存。

术后4年,患者生活完全自理,轴位增强T1加权MRI显示延髓(e)及桥脑(f)未见肿瘤残留或复发,最终赢得了长达7年的长期生存。

治疗决策的医学逻辑

  确诊胶质瘤后,患者常陷入焦虑:手术风险、复发可能、治疗必要性等。医学实践表明,治疗关键在于个体化评估:

  手术价值:尽管受肿瘤位置限制,经验丰富的外科医生仍可实现安全有效的肿瘤切除;

  综合治疗:积极手术 + 安全切除 + 精准辅助治疗构成长期生存的核心要素。

  巴教授指出:"脑干胶质母细胞瘤(现称弥漫性中线胶质瘤)虽为恶性且位置凶险,但许多情况下可通过手术显著减少肿瘤体积,部分患者存活期可达数年。"

脑干手术 40 年发展史:从 "不可手术" 到精准治疗

技术演进历程:

  20 世纪 80 年代前:脑干胶质瘤被视为绝对手术禁区;

  20 世纪 80 年代:部分神经外科医生开始尝试手术,提出 "选择性手术" 概念;

“1974 年,我还是一名医学生,当时就对脑干解剖学很感兴趣。”早在1991年,巴特朗菲教授就已发布过相关研究,《Microsurgery of Deep-Seated Cavernous Angiomas: Report of 26 Cases 深部海绵状血管瘤的显微外科治疗(附26例报告)》

  1991 年:巴教授发表《深部海绵状血管瘤的显微外科治疗》,回顾 26 例手术病例,其中 14 例位于脑干,11 例全切且无新增神经功能缺损;

1991年以来报道手术治疗脑干的相关研究,巴教授的名字赫然在目。

  1999 年:Walker 等人提出中脑顶盖胶质瘤、局灶性桥脑胶质瘤可手术减积;

  2003 年:Jallo 等人明确手术适应证为局灶性、背侧外生性及颈延髓病变;

  2010 年代:成人脑干胶质瘤手术切除率达 9.7%-33%,背侧外生性肿瘤及颈延髓低级别胶质瘤手术效果显著;

脑干手术发展史论文综述《The brainstem and its neurosurgical history》中提到到20世纪末(1990年-2000年),颅底手术入路取得了进展,术前神经成像技术的发展,图像引导手术和显微手术。这使得一些神经外科医生能够安全地接近脑干。脑干脑桥及延髓手术研究回顾中巴教授名列其中。

  2020 年:巴教授在《Surgery of the Brainstem》中回顾 1996-2017 年 73 例成人脑干胶质瘤手术病例,详述手术技术要点。

2020年新版的脑干手术专著《Surgery of the Brainstem》(脑干手术)中,巴特朗菲教授撰写的《adult brainstem glioma》(成人脑干胶质瘤)这一章节,回顾性研究了1996年至2017年间接受手术治疗的73例患有脑干神经胶质瘤的成年患者。重点详细阐述了脑干手术的技术要点、操作技巧、手术入路、手术体位等。
巴教授手术系列成人脑干胶质瘤患者肿瘤切除程度

脑干胶质瘤的治疗原则与展望

  脑干胶质瘤是起源于脑干的原发性肿瘤,具有高度异质性,其组织病理、分子特征、生长模式及预后差异显著。治疗需遵循以下原则:

  个体化评估:摒弃 "不可手术" 一概而论,严格筛选手术候选者;

  手术入路优化:根据肿瘤位置选择最佳手术窗口,如颞下经小脑幕入路、桥小脑角入路等;

  切除程度与预后:低级别胶质瘤尽可能全切,切除程度影响长期预后;

  综合治疗:高级别肿瘤术后联合放化疗,结合分子病理制定方案;

  未来希望:新药研究为脑干胶质瘤治疗提供更多可能。

  巴教授强调,每例患者的治疗决策需高度个体化,随着技术进步与精准医学发展,脑干胶质瘤的治疗前景将持续改善。

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