针对前庭神经鞘瘤(俗称“听神经瘤”)患者,治疗后的肿瘤复发成为其主要担忧所在。无论患者先前接受的是手术还是放疗,均面临以下关键问题:
复发后应如何选择治疗方案?
二次手术的难度如何?
术后神经功能能否得到保留?

INC国际神经外科专家Joachim K. Krauss教授团队曾在《Otology & Neurotology》上发表一项回顾性研究,为上述问题提供了重要参考依据。
核心研究背景:复发后的治疗困境
听神经瘤的现代治疗主要包括手术切除与放射治疗两大方向。对于大型肿瘤,特别是伴有脑干受压或神经功能缺损的患者,手术切除通常作为首选方案。而对于中小型肿瘤,放射治疗则是一种重要的替代选择。
研究显示,听神经瘤切除术后复发率约为10%,而放疗后仍有2%-10%的肿瘤会继续生长。面对复发肿瘤,医生需要权衡二次放疗的风险与再次手术的挑战。
更为棘手的是,复发肿瘤的治疗难度显著高于初次治疗——肿瘤可能与面神经、听神经或脑干形成紧密粘连,手术风险更高,神经功能保护的压力也更大。该研究聚焦于“复发后再次显微手术”的疗效,对比了两种初始治疗后复发患者的手术结局。
研究关键数据:两组患者的手术对比
该研究为一项回顾性分析,共纳入20例因听神经瘤复发而接受再次手术的患者,分为两组:
组A(既往手术组):
15例患者,平均年龄34.9岁,男性居多(11例)。所有患者既往均接受过手术切除,其中12例为全切,3例为次全切。
组B(既往放疗组):
5例患者,平均年龄53.2岁,性别分布均衡。所有患者既往均接受过放射治疗,包括伽玛刀放射外科和分次立体定向放疗。
两组患者在肿瘤大小方面无显著差异,平均体积约为18-19 cm³。所有患者均因肿瘤增大和/或出现新发神经症状(如眩晕、步态不稳、脑干受压等)而接受二次手术。
肿瘤切除程度
A组全切除率:67%(10/15)
B组全切除率:60%(3/5)
两组肿瘤体积相近,平均约18-19 cm³,但术中均发现粘连严重,尤其与面神经之间的粘连更为显著。
面神经保留情况
解剖保留成功率极高:20例患者中19例(95%)在术中将面神经完整保留。
功能保留率一般:A组术后良好面神经功能(House-Brackmann I-II级)比例为53.8%;B组术后良好功能比例为75%。
说明:即使面神经在术中解剖结构完整,术后功能恢复仍可能不理想,尤其在肿瘤体积大、粘连重的病例中更为明显。
听力功能
绝大多数患者术前已丧失有效听力,术后听力均未见改善。唯一一例术前尚存实用听力的患者,术后听力维持原状。
症状改善
所有患者术前的步态不稳与眩晕症状在术后均得到缓解。
复发后手术挑战与决策
Q:手术难度是否增加?
A:无论既往接受的是手术还是放疗,二次手术均因粘连、纤维化及解剖结构模糊而更为困难。术中对面神经的识别与分离尤为具有挑战性。
Q:是否应该全切?
A:全切可降低再复发风险,但可能增加面神经损伤。
次全切有助于保护神经功能,但残留肿瘤存在继续生长的可能。
目前尚无统一标准,需根据肿瘤特点、患者年龄、神经功能状况等进行个体化决策。
Q:放疗后手术是否更具挑战?
A:研究提示,既往放疗组的手术粘连程度似乎不低于手术组,但因本组病例数较少,结论仅供参考。
患者最关心的3个问题
复发后选手术还是再放疗?
研究建议优先考虑显微手术。再次放疗的不良反应风险较高,而手术能直接切除肿瘤,并可借助病理检查排除恶性转化可能(对放疗后持续增大的肿瘤需警惕恶性风险)。
术后听力和面部功能能保住吗?
听力:术后听力改善难度大,多数患者维持术前水平(16/20例术后听力较差或丧失,仅1例保留有用听力)。
面部功能:关键取决于术前状态和肿瘤情况。术前无面瘫、肿瘤体积小、无脑干压迫的患者,术后功能保留率更高;A组(初次手术复发)的保留率略低于B组(初次放疗复发),但差异未达统计学意义。
哪些情况提示术后恢复可能不佳?
研究明确了3个危险因素:
术前已存在面瘫;
肿瘤较大,且向颅内延伸生长(瘤外生长);
肿瘤压迫脑干。
本研究作为一项回顾性研究,样本量有限,特别是放疗组仅纳入5例患者。未来需要更大规模的前瞻性研究以验证这些发现。
对于听神经瘤患者而言,无论是术后还是放疗后,定期随访至关重要,需密切监测肿瘤变化。复发并不等同于治疗失败,听神经瘤作为良性肿瘤,复发后仍有多种处理方式,不必过度焦虑。二次手术决策应综合评估肿瘤大小、生长速度、症状表现、患者全身状况及神经功能等多方面因素。二次手术的目标是在控制肿瘤的同时,尽可能保护面神经功能。
本文基于以下研究整理:
Hong B, Krauss JK, Bremer M, et al. Vestibular Schwannoma Microsurgery for Recurrent Tumors After Radiation Therapy or Previous Surgical Resection. Otol Neurotol. 2014;35(1):171-181.

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