癫痫病会遗传吗?仅仅因为你的父母、兄弟姐妹、表亲或阿姨患有癫痫,并不意味着你也会得癫痫。事实上,如果你有一个患有癫痫的近亲,你患癫痫的几率只有大约2-5%,这取决于癫痫的具体类型。
一般人群的患病风险约为1-2%。
另一方面,癫痫患者的近亲有92-大概率的几率不会有同样的情况!
因此,尽管癫痫病家庭的患病风险高于一般人群,但大多数癫痫病患者没有任何亲属患有癫痫,多数癫痫病父母也没有患有癫痫的孩子。
并不是每个携带更容易得癫痫基因的人都会这样做。即使基因遗传了,也不是每个家族的每一代人都会癫痫发作。因此,就像糖尿病一样,癫痫可能会跳过一代人。
虽然癫痫目前无法治愈,但对一些人来说,它较终会消失。一项研究发现,患有特发性癫痫或病因不明的癫痫的儿童,有68%到92%的机会在确诊后20年不再癫痫发作。
对于成人或患有严重癫痫综合征的儿童来说,没有癫痫发作的几率并不高。但随着时间的推移,癫痫发作可能会减少甚至停止。如果癫痫病通过药物治疗得到很好的控制,或者患者接受过癫痫病手术,这种情况就更有可能发生。
癫痫的遗传学
临床试验表明,基因异常可能是导致癫痫的一些较重要因素。一些类型的癫痫可以追溯到特定基因的异常。
研究人员估计,超过500个基因可能在这种疾病中发挥作用。
以癫痫为主要特征的20多种不同综合征已被定位到特定的基因。
然而,越来越清楚的是,对于许多形式的癫痫来说,基因异常只发挥了部分作用,可能是由于环境或外部因素引发的癫痫发作的易感性增加。
像光敏性。(你知道25%的原发性多方位性癫痫患者是光敏的吗?)
虽然异常基因有时会导致癫痫,但它们也可能以更微妙的方式影响疾病。
基因检测
例如,一项研究表明,许多癫痫患者有一种异常活跃的基因,这种基因会增加耐药性。这可能有助于解释为什么抗惊厥药物对某些人不起作用。
基因还可能控制身体对药物反应的其他方面,以及每个人对癫痫发作的易感性,或癫痫发作阈值。
控制神经元迁移的基因异常——这是大脑发育的关键一步——可能导致大脑中错位或异常形成的神经元区域,从而导致癫痫。
在某些情况下,即使没有癫痫家族史的人,基因也可能导致癫痫的发展。
这些人可能在与癫痫相关的基因中有一个新出现的异常或突变。
目前,国际各地的许多医学中心和实验室正在进行研究,以帮助了解基因在癫痫发展中的作用。
这项研究的一个长期目标是准确医疗。这意味着患有遗传性癫痫的患者将会得到专门针对其基因诊断的治疗。