什么是弥漫性星形细胞瘤?
弥漫性星形细胞瘤(diffuse astrocytoma,DA)相当于WHOⅡ级肿瘤,占星形细胞肿瘤的10%~15%。依据2016年WHO中枢神经系统肿瘤病理分类[1],将其分为弥漫性星形细胞瘤IDH(异柠檬酸脱氢酶)突变型、肥胖型星形细胞瘤IDH突变型、弥漫性星形细胞瘤IDH野生型,弥漫性星形细胞瘤NOS(非其他分类)等亚型,好发于年轻人,可发生在中枢神经系统的任何部位,但无论是儿童还是成人都毫发于幕上,常累及额叶和颞叶,其次是脑干和脊髓。
弥漫性星形细胞瘤有哪些临床症状?患弥漫性星形细胞瘤后的临床症状通常表现微癫痫发作,早期可能表现微言语困难,在感觉、视野或活动等方面会出现轻微改变,额叶肿瘤以行为和性格的改变为特征。以上这些症状可持续数月,也可呈急性发病。
弥漫性星形细胞瘤能治好吗?
弥漫性星形细胞瘤的治疗主要根据肿瘤的位置、大小、生长特点等综合评估,如果及时治疗或是选择经验丰富的主刀医生进行手术是可以达到“治愈”性的效果的。相关研究证实年轻的低级别星形细胞瘤患者有较好的临床过程,如果肿瘤较大则预后较差。肿瘤如果能够全切,存活时间明显延长。虽然目前对于患者能否或多久能够发展为间变型星形细胞瘤和胶母细胞瘤的研究还没有得出明确的结论,但是已有案例表明,如果不及时进行手术切除治疗,低级别的星形细胞瘤叶会发展为恶性肿瘤,到时候治疗也会更加困难,病患的预后也会更差。
弥漫性星形细胞瘤预后怎么样?
弥漫性星形细胞瘤手术后平均存活时间6~8年,个体差异较大,影响病程长短的主要因素室恶变为酵母细胞瘤,平均时间为4~5年。肿瘤全切,存活时间明显延长,所以生存期长短很大水平上取决于肿瘤是否全切或较大水平切除。
德国巴特朗菲教授及德国INI介绍
INC德国巴特朗菲教授,作为神外教授。擅长于大脑半球病变、脑干病变、脑血管疾病、脑内深层区胶质瘤、颅颈交界处的病变等的肿瘤切除术、神经吻合术以及各种椎管内肿瘤切除术,以高超的技术手法和顺利前提下高切除率手术而,在中国患者群中被尊称为“巴教授”。每年的手术量在400台以上,且是高难度手术。
目前,巴特朗菲教授是德国汉诺威国际神经科学研究所(INI)神经外科教授和血管神经外科主任。德国INI是的神经外科研究及治疗机构,其国际前沿的治疗范围包括脑(脑肿瘤、脑血管病、先天畸形、功能性疾病等)、脊髓(脊髓肿瘤、AVM、脊髓空洞症等)、脊柱和四肢骨骼系统(椎间盘突出症、关节疾病等)、周围神经疾病(各类周围神经损伤后的治疗等),拥有连续电生理监测(诱发电位)下的精确显微外科手术、术中多普勒超声和ICG血管造影、神经导航、5-ALA荧光和术中MR引导技术等国际前沿的治疗设备与技术,在颅内肿瘤,是颅底及脑干疾病的外科手术治疗方面享誉国际。