儿童颅内原发性间变性神经节细胞胶质瘤

　　INC国际儿童脑瘤专家、世界小儿神经系统专业杂志《Child's Nervous System》现任主编Concezio Di Rocco教授发表研究论文《Pediatric intracranial primary anaplastic ganglioglioma》（儿童颅内原发性间变性神经节细胞胶质瘤），以下为主要研究内容概述。

​01 研究概述​

　　颅内原发性间变性神经节细胞胶质瘤在儿科患者群体中属于罕见肿瘤类型。典型临床表现包括颅内压增高症状或症状性癫痫。脑外位置发生率远高于脑内位置。在MRI检查中，该类肿瘤与毛细胞星形细胞瘤表现相似。术后结局主要取决于可实现的手术切除程度，且需要辅助肿瘤治疗以防止疾病复发。

​病例报告​

　　一名11岁男性患儿因梗阻性脑积水出现头痛和复视症状。脑部MRI检查显示四叠体板区域存在脑内部分对比增强病变，该病变从小脑延伸至松果体区域，并导致脑积水形成。对病变实施次全切除手术，术后病理确诊为间变性神经节细胞胶质瘤。在术后随访期间（3个月），该患儿未出现任何神经系统症状，计划接受放疗和化疗联合治疗。

​02 关于作者​

Di Rocco教授一生撰写或参与撰写多部儿童神经外科专业著作。