听神经瘤发病率是多少？19个值得注意的听神经瘤统计数据

　　听神经瘤发病率是多少？听神经瘤生长于施万细胞内的人的第8对脑神经上生长，并可能开始引起许多症状。它也可能完全没有症状。关于听神经瘤发病率和易发人群等，以下19个数据值得注意：

　　1.在美国，每年只有大约3,000例新诊断的听神经瘤病例。

　　2.一个人患听神经瘤的几率：十万分之一。

　　3.听神经瘤有两种不同形式：遗传性和散发性。每年诊断出的病例中有95%为散发形式。

　　4.听神经瘤的症状通常出现在30-60岁之间，但可能在任何年龄出现。

　　5.70%的神经上有大肿瘤的患者会出现与病情相关的不稳定。

　　6.有二分之一的听神经瘤患者也会经常出现某种面部障碍。

　　7.面部抽搐，也称为面部联动或面肌痉挛，发生在约10%的患者中。

　　8.40%。这是在接受手术切除肿瘤之前经常头痛的肿瘤患者的百分比。

　　9.多达5%的被诊断患有听神经瘤的人会因为肿瘤而突然丧失听力。

　　10.95%的听神经瘤患者至少会出现某种形式的听力损失。

　　11.每40,000名被诊断出患有这种疾病的人中，只有1人会患上遗传性听神经瘤。

　　12.眩晕发生在20%的听神经瘤病例中，与较大的肿瘤相比，较小的肿瘤更常见。

　　13.听神经瘤约占所有颅内肿瘤的6%。

　　14.在CPA的所有病变中，听神经瘤占其中的70-90%。

　　15.手术后肿瘤的复发率约为3%，伽马刀手术后的复发率约为14%。

　　16.如果较终需要手术，这种情况下的手术并发症，例如严重的面神经无力，几乎是100%。

　　17.接受伽玛刀放射外科手术的人的5年和10年无进展生存率分别为93%和92%，并发症极少。

　　18.50%。这是在手术切除骨神经上的小肿瘤后具有一定听力水平的患者的百分比。

　　19.三分之二的大肿瘤患者会出现某种程度的永久性瘫痪。

　　听神经瘤常见症状

　　患有听神经瘤的人较常见的抱怨之一是听力丧失。大多数因这种情况而出现听力损失的人会出现单侧听力损失。这通常是一个渐进的过程，随着一只耳朵的听力变得越来越不明显而发生，但众所周知，它也会突然发生。当存在听神经瘤时，耳鸣或耳鸣也很常见。

　　如何诊断听神经瘤？

　　为了诊断听神经瘤，该区域的MRI往往是首选方法。还可以进行听觉脑干反应测试以确定沿电路通路是否存在脉冲阻滞剂。声学也可用于确认诊断，但不会单独使用，因为每1,000人中就有1人的声学响应与听神经瘤患者相同。如果MRI不可用且脑干反应测试不正常，那么推荐的下一步是使用对比剂进行CT扫描。

　　听神经瘤手术时机

　　听神经瘤不会杀死人，但如果让肿瘤继续发展，它会导致生活变得悲惨。头痛、面部问题和听力都受到这些肿瘤生长的影响。在肿瘤变大之前采取行动将使患者能够保留他们面部的大部分感觉，避免麻木和瘫痪，甚至可能挽救一些听力。这就是为什么了解听神经瘤的这些统计数据如此重要的原因。通过及早识别症状，快速的治疗选择可以让生活继续正常。

　　根据神经肿瘤的大小，也可能存在其他情况。有些人可能会注意到面部麻木或其他神经问题，类似于腿部或手臂入睡时的感觉。患有听神经瘤的人可能会出现与他们的状况相关的眩晕、不稳定或面部肌肉整体无力，同时仍然有饱腹感。

　　听神经瘤治疗选择

　　听神经瘤较常见的治疗方法是手术，但伽马刀手术也变得越来越频繁。使用伽马刀不会使肿瘤消失。相反，它缩小了肿瘤并防止它在未来生长。接受伽马刀治疗听神经瘤的人通常需要每年对受影响区域进行一次MRI扫描以跟踪进展。