8岁颅咽管瘤小患儿，手绘画致谢INC鲁特卡教授-国际神经外科医生集团

　　8岁确诊至18岁成人礼，患者小威通过9年随访证实颅咽管瘤未复发。

　　患儿曾经历头痛、视力模糊及异常口渴等症状。其父母面临治疗抉择：接受高风险手术或向具有"生物学恶性"特征的肿瘤妥协。经INC国际儿童神经外科专家James T. Rutka鲁特卡教授实施精准手术（操作精度达毫米级），实现肿瘤全切且术后9年无复发及并发症。

术前术后影像对比（红色术前，绿色术后）

术前术后影像对比，红色示术前病灶，绿色示术后切除区域

热爱绘画的小威还为鲁特卡教授送上了这幅珍贵又特殊的手绘

擅长绘画的小威特为Rutka教授创作致谢画作

　　但并非所有颅咽管瘤患儿均获理想疗效：部分术后失明需终身激素替代治疗；反复复发需多次手术；持续昏迷伴高热致康复希望渺茫。

　　颅咽管瘤因位置深在（毗邻视神经、垂体及下丘脑）且手术操作空间仅约4毫米（0.1毫米误差即可导致永久性神经损伤），对儿童生长发育、视力及生命构成严重威胁。手术医生选择直接影响患儿预后。

　　小威已实现9年无复发生存，更多患儿仍在等待有效治疗。本案例源自Rutka教授学术报告。

颅咽管瘤，这个“儿童杀手”，之所以可怕，不仅在于它深藏要害、手术难度极高，更在于它可能摧毁孩子的生长发育、视力、甚至生命。医生要在4毫米的狭小空间内完成精准切除，0.1毫米的误差，就可能改变一个孩子的命运。

颅咽管瘤患儿临床现状（真实案例）：

　　"临床告知需长期服用激素（停药存在生命风险）；即使全切仍有20%复发率，而多数无法全切导致反复复发；部分患儿经历多次手术仍预后不良..."

案例1：4岁男性患儿（团团）

　　突发症状：视力丧失、尿失禁、生长停滞。确诊颅咽管瘤后不当治疗致法定双盲（左眼无光感，右眼残余视力0.02）。手术损伤垂体及下丘脑，需每日使用≥3种激素进行替代治疗，需持续调整剂量并终身用药以防生命危险。

案例2：5岁男性患儿（乐乐）

　　2020年9月因步态不稳、恶心、头晕及头痛行开颅术。虽肿瘤全切，但术后出现高热（39℃）、心动过速（180次/分）、高钠血症及尿崩症，转入ICU治疗半月。术后三月持续高热（38-40℃），多学科会诊未明原因，经历5次分流及引流手术，持续昏迷伴高热及肌强直状态。

案例3：女性患儿（乔乔）

　　2岁出现步态不稳、易激惹、呕吐伴梗阻性脑积水，检出3cm颅咽管瘤（累及第三脑室，附着垂体柄及视神经），行开颅切除。5岁局部复发再次手术；8岁复发接受放疗后出现垂体功能减退及视神经萎缩；14岁脑室内复发（左侧脑室1.2cm肿瘤）再次切除。多次手术及复发致长期住院治疗。

国际知名神外期刊JNS案例原文截图

国际神经外科期刊JNS案例截图

颅咽管瘤的临床挑战：良性肿瘤的严重危害解析

　　虽组织学为WHO Ⅰ级良性肿瘤，但位于视神经、垂体、下丘脑及颈内动脉系统毗邻区。肿瘤增大可压迫垂体及垂体柄破坏正常结构，导致内分泌功能障碍；压迫视交叉致视野缺损；侵入第三脑室引发脑积水伴头痛呕吐。

　　全切手术面临两大难题：操作空间仅4毫米（0.1毫米误差可致永久性神经损伤或失明）；切除不彻底则易复发。此两难境地要求术者精准权衡切除范围。手术经验丰富的主刀医生对患儿预后至关重要

儿童颅咽管瘤手术治疗策略

　　核心在于明确肿瘤与下丘脑-垂体柄的解剖关系。沿蛛网膜/软脑膜界面锐性分离可保护正常神经组织及Willis环穿支血管。钙化灶需直视下锐性分离以实现全切。垂体柄保留程度直接影响术后内分泌紊乱发生率及严重程度，应作为下丘脑保护标志积极寻找并保留。术前影像评估垂体柄位置，术中根据肿瘤分型最大限度保留垂体柄，可降低术后尿崩症风险。