手术室门推开,家属迎上来。
问的几乎都是同一句,手术成功吗。
这个问题不好用一个字回答。不是我在绕,是"成功"两个字在不同病人身上长得不一样。
术后第二天查房,病人醒了,手脚能动,说话清楚。这是第一关。麻醉过来、神经功能守住了、没多出新的损伤。不是醒过来就算,是醒过来以后跟术前一样。原来有的偏瘫术后开始往回走,原来没有的没出现。
病理报告回来,知道它是什么了。胶质瘤不是一种病,IDH突变型跟野生型不一样,1p19q共缺失跟没缺失不一样,MGMT甲基化跟不甲基化也不一样。手术最基本的目的是把瘤子拿出来交给病理科,拿到一张能把后续治疗路线定下来的报告。知道它是什么,手里才有牌。
术后MRI出来,切的范围够不够。安全的前提下尽可能多切,这是胶质瘤手术的原则。全切当然好,但功能区不能拿功能换。有时候术中的运动诱发电位波幅往下掉了,就得停。宁可留一层,也不让病人下台以后动不了。片子上残留了一小块,但在安全线内,这也是一种成功。
有个病人术前癫痫反复发作,半个月一回,药物压不住。术后三个月来复查,说他一颗药都没加,一次没发作过。肿瘤拿掉了,致痫灶跟着一起拿掉了,发作自然就停了。
但也见过术后两年癫痫又回来的。片子复查没见复发。那是手术区域的瘢痕组织在放电。这种需要长期吃抗癫痫药。减药停药讲究节奏,不能自己觉得好了就停,突然停药有时候比肿瘤本身还危险。半片半片减,先减一种再减另一种,拉长到几个月甚至半年。
手术室门推开的那一刻,家属问的那句成功吗,答案不在手术台上,在术后查房的神经功能上,在病理报告的分子分型上,在术后MRI的切除范围上,在三个月六个月一年以后病人走回门诊的样子上。


胶质瘤
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脑血管瘤
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