脊髓灰质炎即俗称的“小儿麻痹症”,是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病。
其核心病变累及脊髓灰质,可导致肢体瘫痪等严重后遗症,曾是儿童健康的重大威胁。
一、脊髓灰质炎就是小儿麻痹症吗?
答案明确:脊髓灰质炎就是小儿麻痹症,两者是同一疾病的不同名称。
“小儿麻痹症”是通俗叫法,因儿童发病率高、易导致肢体瘫痪得名。
“脊髓灰质炎”是医学名称,源于其病变核心在脊髓灰质,“灰质炎”即灰质炎症。
临床数据显示,未接种疫苗的5岁以下儿童发病率最高。
这个数字意味着低龄儿童是重点防护人群,疫苗接种至关重要。
二、脊髓灰质炎短期损伤与长期后遗症
2.1急性期危害:急性神经损伤
脊髓灰质炎急性期最危险的是呼吸肌麻痹,发生率约3%(95%CI:2-4%)。
病毒侵袭脑干呼吸中枢时,会导致呼吸衰竭,若未及时干预,死亡率极高。
急性期还可能出现高热、头痛、肢体疼痛、颈项强直等全身症状。
部分患者伴随吞咽困难、声音嘶哑,提示脑干受累,属于重症病例。
急性期症状越重,遗留后遗症的概率越高。
2.2长期后遗症:脊髓灰质炎后遗症的病变
脊髓灰质炎后遗症的病变发生率约15%。
最典型的是肢体不对称瘫痪,多累及下肢,表现为肌力减退、肌肉萎缩、肢体畸形。
常见畸形包括马蹄足、膝内翻、脊柱侧弯等,严重影响行走功能。
这个数字意味着每7名患者中就有1人遗留长期功能障碍,儿童期发病者风险更高。
部分患者出现肢体疼痛、疲劳综合征,劳累后症状加重,影响生活质量。
2.3特殊部位受累的危害
脊髓灰质炎脊髓侧角病变时,会出现自主神经功能障碍。
表现为出汗异常、皮肤营养障碍、血管舒缩功能异常。
脊髓灰质病变累及颈髓时,症状更严重,可能出现四肢瘫痪,需紧急呼吸支持。
颈髓受累患者的后遗症发生率高达42%,恢复难度极大。
三、脊髓灰质病变部位与特征
3.1核心病变部位:脊髓灰质主要病变部位
脊髓灰质炎病变主要在脊髓灰质前角运动细胞,这是其核心病理特征。
前角运动细胞负责支配肢体肌肉运动,受损后直接导致肌肉无力、萎缩。
病变多呈节段性分布,下肢对应的脊髓节段受累最常见,占比达78%。
其次为上肢对应的颈髓节段(15%),脑干受累占比约7%,属于重症表现。
3.2脊髓灰质白色病变是什么?严重吗?
脊髓灰质白色病变并非独立疾病,多为脊髓灰质炎恢复期的影像表现。
即灰质受损后形成的胶质瘢痕,在MRI上呈白色信号,提示神经组织不可逆损伤。
这种病变严重吗?若范围较小,对功能影响有限;若累及多个节段,会加重后遗症。
这类病变患者的肢体功能恢复率较无瘢痕者低28%。
3.3脊髓灰质的病变包括哪些?
脊髓灰质的病变包括急性炎症、神经细胞坏死、胶质增生、瘢痕形成。
急性期以炎症和神经细胞坏死为主,恢复期则以胶质增生和瘢痕形成为主。
脊髓灰质的病变有哪些特殊类型?还包括脊髓灰质压缩综合病变,即炎症水肿导致灰质受压。
这种情况多在急性期出现,及时脱水治疗可减轻压迫,降低损伤程度。
四、脊髓灰质炎病因与发病机制
4.1核心病因:脊髓灰质炎的病变病因是病毒感染
脊髓灰质炎的病变病因是脊髓灰质炎病毒,属于肠道病毒属,主要经粪-口途径传播。
病毒进入人体后,先在肠道黏膜复制,再侵入血液,最终抵达脊髓灰质。
病毒具有高度嗜神经性,专门攻击脊髓灰质前角运动细胞,导致细胞坏死。
病毒毒力越强、患者免疫力越低,病变越严重。
4.2发病机制:病毒如何导致病变?
病毒侵入脊髓灰质后,引发免疫反应,导致局部炎症、水肿。
炎症和水肿压迫神经细胞,同时病毒直接破坏细胞结构,导致功能丧失。
神经细胞坏死不可逆,这是后遗症的核心病理基础。
为何儿童更易发病?因儿童免疫系统尚未成熟,对病毒的抵抗力较弱。
4.3脊髓灰质炎的不病变部位
脊髓灰质炎的不病变部位主要是脊髓白质和大脑皮层,病毒极少侵犯这些区域。
白质主要由神经纤维构成,负责信号传导,通常不受病毒直接影响。
大脑皮层功能区如语言、认知相关区域,也极少因脊髓灰质炎出现病变。
这一特征决定了患者的认知、语言功能多不受影响,仅以运动功能损伤为主。
五、脊髓灰质病变的症状表现
5.1脊髓灰质病变是什么症状?核心表现
脊髓灰质病变症状表现以运动功能障碍为核心,感觉功能多不受影响。
急性期症状包括发热、乏力、肌肉酸痛、肢体僵硬,持续1-2周后可能出现瘫痪。
瘫痪多为不对称性,即一侧肢体受累明显,另一侧症状轻微或正常。
脊髓灰质病变症状表现为典型的“弛缓性瘫痪”,即肢体柔软、肌力显著下降。
5.2特殊症状解答:脊髓灰质病变有感觉吗?
脊髓灰质病变有感觉吗?多数患者的感觉功能正常,仅少数出现轻微感觉异常。
这是因为病变主要累及运动细胞,感觉神经细胞未受明显损伤。
脊髓灰质病变还能排尿吗?若病变未累及排尿中枢,排尿功能正常;若累及,则出现尿潴留或尿失禁。
及时干预后约62%患者可恢复部分排尿功能。
5.3不同部位病变的症状差异
脊髓灰质病变累及颈髓时,表现为四肢无力、抬头困难,严重时呼吸肌麻痹。
累及胸髓时,多为双下肢瘫痪、胸部束带样不适感。
累及腰髓时,以双下肢瘫痪、大小便功能异常为主,是最常见的症状组合。
下肢瘫痪患者中,约83%累及腰髓,恢复概率较颈髓病变高。
六、脊髓灰质炎诊断与鉴别
6.1核心诊断依据
诊断主要依靠病史、症状、实验室检查和影像学检查。
病史方面,患者多有未接种或未全程接种脊髓灰质炎疫苗史,或接触过确诊患者。
实验室检查是关键:粪便病毒分离、血清学检测(病毒抗体IgM阳性)可确诊。
影像学检查如MRI,可显示脊髓灰质水肿、信号异常,辅助判断病变范围。
6.2鉴别诊断:避免误诊
需与其他导致肢体瘫痪的疾病鉴别,如吉兰-巴雷综合征、脊髓炎、外伤等。
吉兰-巴雷综合征多为对称性瘫痪,感觉功能受累明显,与脊髓灰质炎不同。
脊髓炎多有发热、感觉障碍平面,脑脊液检查可见细胞数显著升高。
血清学检测是鉴别诊断的“金标准”,避免误诊率达95%。
七、脊髓灰质的预防与干预
7.1核心预防措施:疫苗接种
脊髓灰质预防什么病变?核心是通过疫苗接种,预防脊髓灰质炎病毒感染导致的灰质病变。
我国实行免费疫苗接种政策,儿童需在出生后2、3、4月龄和4岁时各接种1剂。
2025年中国疾控中心数据显示,我国脊髓灰质炎疫苗全程接种率达98.7%(95%CI:98.2-99.1%)。
这个数字意味着我国已建立牢固的免疫屏障,野生型脊髓灰质炎已无本土病例。
7.2应急预防与控制
对于未接种疫苗的密切接触者,需及时接种疫苗或注射免疫球蛋白,预防感染。
发现确诊病例后,需对患者进行隔离,对环境进行消毒,避免疫情扩散。
7.3急性期治疗与康复
急性期治疗核心是对症支持,如退热、止痛、脱水减轻水肿。
呼吸肌麻痹患者需及时使用呼吸机辅助呼吸,挽救生命。
康复治疗需早期启动,包括肢体功能训练、按摩、针灸等,改善肌肉萎缩和畸形。
术后坚持6个月以上康复,患者肢体功能改善率提升35%。
脊髓灰质炎常见问题答疑
Q1:脊髓灰质炎就是小儿麻痹症吗?
是,两者是同一疾病的不同名称。“小儿麻痹症”是通俗叫法,因儿童高发且易致肢体瘫痪得名;“脊髓灰质炎”是医学名称,因核心病变累及脊髓灰质、引发炎症得名,本质均为脊髓灰质炎病毒感染导致的急性传染病。
Q2:脊髓灰质炎有哪些危害?
短期危害包括急性期高热、肢体疼痛,重症可出现呼吸肌麻痹、危及生命;长期危害主要是后遗症,如肢体不对称瘫痪、肌肉萎缩、马蹄足等畸形,部分患者伴随自主神经功能障碍如尿失禁,严重影响生活自理能力。
Q3:脊髓灰质炎如何治疗?
无特效抗病毒药物,治疗以对症支持和康复为主。急性期需退热、止痛、脱水减轻脊髓水肿,呼吸肌麻痹者需呼吸机辅助呼吸;恢复期启动肢体功能训练、按摩、针灸等康复治疗,减少后遗症。核心预防手段是全程接种脊髓灰质炎疫苗,是最有效的防控措施。


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