星形细胞瘤预后怎么样？INC国际教授星形细胞瘤案例交流

　　星形细胞瘤是较常见的儿童实体瘤。一目前星形细胞瘤的五年总生存率约为80%。一然而，生存率因肿瘤级别和部位而异(即，5年OS:低度恶性肿瘤大于85%，高级别肿瘤小于25%).幸存者面临严重的后期影响风险，包括认知、神经和感觉损伤，这会影响成年后的生活质量和社会功能。虽然低级别星形细胞瘤的治疗通常被认为不如其他中枢神经系统(CNS)肿瘤的治疗，但如果不能实现全切除，晚期进展或复发是常见的，导致晚期发病率或早期死亡率增加。

　　由于星形细胞瘤，是低级别肿瘤的临床病程不同于其他中枢神经系统肿瘤，因此评估这些存活者的长期功能对于指导这些患者的治疗重要。儿童癌症幸存者研究(CCSS)包括1970年至1986年间确诊的儿童癌症5年幸存者。在这个时期，星形细胞瘤儿童的OS约为55–70%治疗通常包括手术和放疗，没有化疗。

　　INC国际教授星形细胞瘤案例交流

　　2020年11月，14岁的小永因患脑干-中脑顶盖部位的毛细胞型星形细胞瘤住进医院，MRI影像检查发现松果体区占位伴幕上脑室扩张积水，病灶有明显强化生长迹象。小永父亲在医生朋友的下联系到INC德国巴特朗菲教授进行国际咨询咨询。

　　巴教授表示，小永已有很明显的手术指征，如果能及时接受手术，脑脊液通道可以通过肿瘤的切除而得到恢复。教授凭以往的手术经验判断，可实现神经外科显微镜下手术近全切瘤，且手术风险很低。

　　患者术后病理报告

　　收到巴教授的咨询意见回复后，小永父母决定带孩子赴德国接受巴教授的手术治疗。由于肿瘤基底部和脑干关系密切、紧邻小脑，术中教授在保全患者正常功能神经和脑干等重要脑组织的前提下，完成肿瘤近全切手术，术后无新发长期性后遗症。术后1年多回访时，小永父母表示孩子手术后恢复很好，经过康复治疗，现在已经可以正常生活和学习，并正在备战中考，为此感谢巴教授的治疗。