神经胶质瘤较常见的类型是哪些？分别应该如何治疗？-国际神经外科医生集团

　　神经胶质瘤较常见的类型是哪些？胶质细胞有多种类型，胶质瘤是一个总称，用来描述不同类型的神经胶质瘤：星形细胞瘤，少突胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤。胶质瘤的侵袭性或恶性程度各不相同。有些增长缓慢，并且可能可以治愈。其他一些则发展迅速，具有侵入性，难以治疗并且很可能复发。

神经胶质瘤较常见的类型是哪些？

　　胶质瘤按细胞活性和侵袭性分级，等级为I至IV。

　　I级 -星形细胞星形细胞瘤：通常发生在小脑或脑干的儿童中，偶发于脑半球。它可以在成人中发生，但不常见。一级肿瘤生长缓慢且相对良性。治疗选择包括：

　　观察–可能观察到小肿瘤和位于脑干等不可手术区域的肿瘤。

　　手术–大多数情况下选择此治疗方法。，完全清除甚至可以治愈。

　　放疗–无法手术切除的肿瘤，手术后残留的肿瘤或复发的肿瘤。

　　II级 –低度神经胶质瘤：包括星形细胞瘤，少突胶质细胞瘤和混合性少星形胶质细胞瘤。Ⅱ级神经胶质瘤通常发生在年轻人中，并且常见于大脑半球。由于这些肿瘤的浸润性质，可能发生复发。一些II级神经胶质瘤复发并发展为更具侵略性的肿瘤（III或IV级）。治疗选择包括：

　　观察–对于无法手术或区域的肿瘤，可能在手术后导致功能丧失。有些肿瘤可能远远不会生长，但其他一些肿瘤会扩大或转变为需要治疗的高级肿瘤。

　　手术–如果能够切除肿瘤而不引起功能丧失，则选择此治疗方法。

　　放疗–可以在手术后用于减慢残留肿瘤的生长，或者在无法进行手术的情况下使用。

　　化疗–除复发或某些高危肿瘤外，通常不使用。

　　III级 –恶性神经胶质瘤：包括间变性星形细胞瘤，间变性少突胶质细胞瘤和间变性混合性少星形胶质瘤。与II级星形细胞瘤相比，III级肿瘤生长更快且更具侵略性。它们以触手状突起侵入附近的脑组织，使完全切除手术变得更加困难。患者常表现为癫痫发作，神经系统缺陷，头痛或精神状态改变。治疗选择包括：

　　观察–由于恶性和快速生长，通常不可选。

　　手术–如果可以切除肿瘤而不引起功能丧失，则建议较大水平地切除肿瘤。

　　放疗–建议术后约6周进行多次放射治疗。

　　化学疗法–放疗后6-12个月；替莫唑胺（Temodar）。

　　复发在大多数患者中很常见，通常发生在初始肿瘤的部位，通常在2 cm以内。复发的治疗可包括其他手术，放疗，化学疗法或联合治疗。

　　IV级 –多形胶质母细胞瘤（GBM）：是恶性神经胶质瘤。GBM是激进、常见的原发性脑肿瘤。多形胶质母细胞瘤通常会迅速扩散并侵袭大脑其他部位，并具有触手状的突起，因此很难进行完全的手术切除。GBM通常在初次治疗后复发。治疗选择包括：

　　观察–由于恶性和快速生长，通常不可选。

　　手术–如果可以切除肿瘤而不引起功能丧失，建议、较大水平切除肿瘤。

　　放疗–建议术后约6周进行多次放射治疗。

　　化学疗法–放疗期间和放疗后6-12个月；替莫唑胺（Temodar）。

　　复发是常见的，并且通常发生在初始肿瘤的部位，通常在2cm之内。复发的治疗可包括其他手术，放疗，化学疗法或联合治疗。

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神经胶质瘤较常见的类型是哪些？分别应该如何治疗？