髓母细胞瘤是16岁以下儿童较常见的恶性脑瘤。它通常出现在3到8岁之间。美国每年约有500名儿童被诊断患有髓母细胞瘤。它们在男孩中比在女孩中更常见,在成人中较少发生。(在成人中,它通常见于20-40岁的人。)
这些肿瘤开始于颅骨底部附近——小脑。这是的一部分脑控制平衡和运动技能。肿瘤倾向于快速生长,并能扩散到其他部位脑、脊髓和骨髓。
原因
医生不知道为什么会出现这些肿瘤,但患有一些疾病的人,包括李-弗劳梅尼综合征和格林综合征,更容易得这种病。在少数情况下,它们可以从父母传给子女。
症状
一些较初的症状包括:
行为问题
笔迹的变化
笨拙或其他平衡问题
头痛
恶心或者呕吐在上午
将头偏向一边
视力问题
一旦髓母细胞瘤扩散到脊髓,你可能还会注意到:
背痛
膀胱和排便控制问题
行走困难
诊断
如果你的孩子有症状,他们的儿科医生会想做一些测试来找出发生了什么。这些可能包括体格检查以及神经检查,检查反应、感觉和肌肉力量等。医生还可能会以下内容:
MRI(磁共振成像):这种方法使用强大的磁铁和无线电波对孩子的大脑和脊柱内部进行详细成像。
CT扫描(计算机断层扫描):x光机从不同角度拍摄孩子大脑的详细照片。
PET扫描(正电子发射断层扫描):辐射用来制作三维彩色图像,这样医生就可以找到癌症细胞。
治疗
您孩子的治疗将取决于癌症已经扩散了。医生可能会以下一项或多项:
手术:这通常是一步。目标是在不影响大脑附近区域的情况下,尽可能多地切除肿瘤。你孩子的医生还会取一小块肿瘤(称为a活组织检查)来确认是癌症。
化学疗法:医生可能会在手术后建议这样做,以损害任何残留的癌细胞。它是通过静脉注射或用药丸注射的。
放射疗法:这也是用来杀死癌细胞。它使用高能X射线或其他类型的辐射。它还可以减缓医生在手术中无法切除的肿瘤的生长。
质子疗法:低剂量的辐射直接发送到肿瘤。这比放射疗法更精确,可以防止对健康组织和器官的损害。
大约70%到80%接受平均风险肿瘤(医生不难发现的一种肿瘤)治疗的儿童在诊断后五年内没有患癌症。