少突胶质细胞瘤二级是良性的吗？

　　什么是少突胶质细胞瘤？

　　少突胶质细胞瘤包括一类胶质瘤，其中少突胶质细胞是主要的细胞类型。正常情况下，少突胶质细胞形成髓鞘，髓鞘是围绕神经细胞轴突的脂肪物质，提供绝缘，使神经细胞电传输更快、更有效。这些细胞类型中的每一种都有一定百分比的细胞能够进行有丝分裂（一个细胞分裂成两个细胞的过程）。在少突胶质细胞瘤中，少突胶质细胞的有丝分裂率超过了其他细胞的有丝分裂率。较终，少突神经胶质细胞是数量较多或“主要”的细胞类型，导致少突神经胶质瘤。

　　少突胶质细胞瘤二级是良性的吗？

　　少突胶质细胞瘤通常被分类为：低级别、间变性（细胞表现出结构分化的丧失，外观异常并且可能显示出细胞增殖能力增加的证据）或恶性。当然，低级别肿瘤可以变成间变性，间变性肿瘤可以变成恶性。由于这种转变的速度因患者而异，因此没有一致的方法来预测任何少突胶质细胞瘤的行为——尤其是在成年患者中。

　　少突胶质细胞瘤症状有哪些？

　　50%到80%的少突胶质细胞瘤患者会出现癫痫发作。其他症状包括：头痛、恶心和呕吐、共济失调（平衡困难）、头晕和精神状态改变。

　　少突胶质细胞瘤如何诊断？判断少突胶质细胞瘤生长的方法有以下三种：

　　1、CT或MRI进行性扩大

　　2、新症状的发展

　　3、开发新的对比度增强。

　　与大多数胶质瘤一样，少突胶质细胞瘤有两种生长模式：实体瘤组织和浸润性肿瘤细胞。

　　少突胶质细胞瘤怎么治疗？

　　治疗以手术全切除肿瘤为较佳方案。然而，由于本型肿瘤具有侵犯脑中线结构的特性，故其全切除率约为30%~50%。术后亦应采用放疗及化学治疗，尤其对于生长迅速或复发的少突胶质细胞瘤患者，术后的放疗与化疗应进行多次。本病的预后相对较好，肿瘤被全切除的患者，即使术后未行放疗或化疗，亦可获得长期生存的效果。对于肿瘤次全切除、并于术后行放疗的患者，5年生存率可达85%，10年生存率为55%。然面，尽管手术、放疗、化疗等综合治疗,几乎每例都具备复发的可能性，而复发的肿瘤则预后较差。从您叙述的病情来看，患者恢复较满意,但是，应定期行影像学检查(包括CT、MRI扫描等)，需要排除肿瘤复发的可能性。如果不存在肿瘤复发，则近期抽搐频次增多可能是局部脑软化或瘢痕形成的结果。若抽搐频繁，则可在医生指导下加大应用抗癫痢药物的剂量。